Notre livre est dans les mains des 577 députés. Agissez avec nous pour le DPI-A.

Trente témoignages, quatre médecins, deux veuves : un plaidoyer collectif et incarné pour faire évoluer la loi française et obtenir la légalisation du DPI-A.

Notre association Collectif BAMP vient d’envoyer son tout premier livre, “On veut juste faire des bébés”, aux 577 députés de l’Assemblée nationale. Une démarche inédite, pour faire entrer ces voix trop souvent invisibles directement dans l’hémicycle. 

D’où vient ce livre

Depuis plus de treize  ans, le Collectif BAMP donne la parole aux personnes infertiles et aux patient·e·s de l’AMP. Nous avons voulu, cette fois, rassembler ces voix dans un ouvrage qui puisse atterrir directement entre les mains de celles et ceux qui font la loi.

Le projet est né d’un constat simple : l’infertilité touche aujourd’hui 3,3 millions de personnes en France, soit un couple sur quatre. La natalité française n’a jamais été aussi basse depuis 1918. Et pourtant, le DPI-A, un examen permettant de détecter les anomalies chromosomiques des embryons avant leur transfert, reste interdit chez nous, quand la quasi-totalité des pays européens l’autorisent.

Conséquence : des femmes, des couples enchaînent arrêts de grossesse,, IMG et traitements inutiles. Celles qui le peuvent partent à l’étranger ; les autres subissent. Ces parcours, ces souffrances évitables, ces vies suspendues : nous avons voulu qu’ils ne restent plus invisibles.

📖📖📖 Ce que contient le livre

On veut juste faire des bébés rassemble :

•  Trente témoignages de femmes, d’hommes et de couples engagés dans des parcours de FIV . Tous racontent ce que le DPI-A aurait changé pour eux, ou a changé, pour celles et ceux qui sont parti·e·s à l’étranger.

•  L’analyse de quatre médecins reconnus en médecine de la reproduction, qui expliquent, données scientifiques à l’appui, pourquoi la légalisation du DPI-A est nécessaire.

•  Le témoignage de deux veuves à qui la loi française a interdit de poursuivre le projet parental construit avec leur conjoint disparu, car l’AMP post mortem reste interdit. 

Le livre a été auto-édité dans une première version, tirée à 600 exemplaires, intégralement adressée aux 577 députés et à quelques personnalités politiques, en vue de la prochaine révision des lois de bioéthique et la perspective de l’élection présidentielle 2027

Vers une diffusion plus large

Cette première édition n’est qu’un point de départ. Nous échangeons actuellement avec des maisons d’édition pour porter cet ouvrage au-delà de la sphère parlementaire et faire entendre ces voix auprès du grand public. 

Extrait — Édito de Virginie Rio, co-fondatrice du Collectif BAMP

« Nous ne pouvons plus attendre. Pendant ce temps, des milliers de femmes avancent dans des parcours médicaux longs, lourds, incertains. Elles enchaînent les traitements hormonaux, les ponctions, les transferts, les espoirs… et les échecs. Et ce que nous disons ici est simple : une partie de ces échecs pourrait être évitée, sans renier nos principes éthiques.

Ce n’est pas une fatalité médicale. C’est un choix politique. […] L’éthique ne peut pas être un prétexte. Elle doit être une responsabilité. »

📣 📣 📣  VOUS AUSSI VOUS POUVEZ AGIR, NOUS AVONS BESOIN DE VOUS

Le livre est entre les mains des député·e·s. À nous, désormais, de leur dire à quel point ce sujet compte. Trois actions simples pour participer :

1.  Écrivez à votre député·e

Demandez-lui s’il ou elle a bien reçu le livre, et proposez-lui un rendez-vous. Pas besoin d’être bénévole ou membre du Collectif : tout citoyen peut interpeller ses représentants. Nous avons préparé un mail type prêt à personnaliser et à envoyer.

👉  Télécharger le mail type pour écrire à mon député·e en cliquant ici 

2.  Préparez vos arguments

Le DPI-A est un sujet souvent perçu comme complexe. Pour vous aider à en parler clairement, à votre député·e, à vos proches, sur les réseaux sociaux, nous avons préparé une fiche A4 pédagogique : ce qu’est le DPI-A, les principaux arguments à connaître, et comment répondre aux objections les plus fréquentes (« eugénisme », « bébés à la carte », « éthique »…).

👉  Télécharger la fiche argumentaire DPI-A 

👉  Découvrez ici des extraits du livre. 

3. Signez la pétition si ce n’est pas déjà fait
Rendez-vous sur le site change.org

4.  Faites circuler

Partagez cet article, parlez du livre autour de vous, relayez sur les réseaux sociaux. Plus nous serons nombreux à porter cette cause, plus elle pèsera. 

Soutenir BAMP

Le Collectif BAMP ! fonctionne sans aucune subvention publique. Si vous souhaitez nous soutenir dans ce combat et tous ceux que nous menons pour les patient·e·s de la PMA, vous pouvez adhérer ou faire un don.

Ce travail sur le DPIA fait partie de notre engagement plus large pour l’amélioration de la prise en charge en France. Amélioration qui comporte différents volets et actions réalisées par les bénévoles au quotidien, et notamment :

– améliorer l’accès aux soins sur l’ensemble du territoire, lutter contre les discriminations
– la qualité des prises en charge : accueil, écoute, propositions thérapeutiques
– l’accès et le remboursement des traitements pérennes et innovants
– agir sur les délais de prises en charge